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注:按目录序号确定入围供应商,各供应商须对目录序号所有产品进行响应,不得拆分,否则将取消其申请资格。
3.本项目的特定资格要求:1)所投货物若纳入医疗器械管理的,供应商须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证),且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。2)所投货物如纳入医疗器械管理的,必须具有相应的备案凭证或注册证(如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等);所投试剂必须是符合湖南省医疗服务项目收费目录的医用试剂。3)所投试剂如纳入药品管理的,供应商必须具有相应的生产或经营许可证(如药品生产或经营许可证等),且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。4)所投货物如既不属于医疗器械管理也不属于药品管理,需提供相应的分类界定证明。5)试剂接受生产企业(境外产品国内总代理视同为生产企业)或具备有效授权委托书的经营企业参与。同一目录序号下同一生产厂家只能授权一家代理商参加遴选,生产厂家与其授权货物代理商不得同时参与同一目录序号遴选,否则其相应申请均无效。6)供应商对同一目录序号内的试剂只能选择一个品牌进行申报,否则取消该目录序号的入围资格。4、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加同一目录序号的申请。5、与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加申请。6、被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得申请。7、符合法律、行政法规规定的其他条件。
1、供应商获取遴选文件时必须提供以下资格证明资料(一式一份,装订成册)(注:报名资料除法定代表人身份证明和授权委托书须提供原件外,资料须提交复印件并加盖公司公章):
注:按目录序号确定入围供应商,各供应商须对目录序号所有产品进行响应,不得拆分,否则将取消其申请资格。
3.本项目的特定资格要求:1)所投货物若纳入医疗器械管理的,供应商须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证),且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。2)所投货物如纳入医疗器械管理的,必须具有相应的备案凭证或注册证(如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等);所投试剂必须是符合湖南省医疗服务项目收费目录的医用试剂。3)所投试剂如纳入药品管理的,供应商必须具有相应的生产或经营许可证(如药品生产或经营许可证等),且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。4)所投货物如既不属于医疗器械管理也不属于药品管理,需提供相应的分类界定证明。5)试剂接受生产企业(境外产品国内总代理视同为生产企业)或具备有效授权委托书的经营企业参与。同一目录序号下同一生产厂家只能授权一家代理商参加遴选,生产厂家与其授权货物代理商不得同时参与同一目录序号遴选,否则其相应申请均无效。6)供应商对同一目录序号内的试剂只能选择一个品牌进行申报,否则取消该目录序号的入围资格。4、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加同一目录序号的申请。5、与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加申请。6、被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得申请。7、符合法律、行政法规规定的其他条件。
1、供应商获取遴选文件时必须提供以下资格证明资料(一式一份,装订成册)(注:报名资料除法定代表人身份证明和授权委托书须提供原件外,资料须提交复印件并加盖公司公章):
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