量准自主研发的纳米超表面等离子共振（Meta-Surface Plasmon Resonance, MetaSPR）检测技术不同于传统SPR固定入射光波长，检测SPR共振角的改变，WeSPR系列分子互作仪采用固定入射光角度，检测吸收光强度的改变。

　　当入射光照射到表面光学金属纳米结构（比如玻璃表面的金或银镀层）时，可引起金属自由电子的共振，由于电子共振致使光的二次发射，从而形成特定的透射光谱。

　　芯片表面的分子或溶液的变化会导致特定波长处等离子共振的透射光强度发生改变。当透射光谱发生位移后的波长减去位移之前的波长时，在某一波长光的强度显著降低，某一波长强度显著上升。因此可以通过获取生物反应过程中两波长的透射光强变化，得到生物分子之间相互作用的特异性信号。

　　不同于传统SPR，MetaSPR通过对光路和检测方式的改变，降低了对光源的要求，无需光线角度控制。

　　与传统SPR的平面膜芯片相比，MetaSPR芯片的纳米孔阵列的电磁衰减长度( ld )要短得多，减弱了bulk效应的影响，因此非常适合复杂的样本（如细胞上清、血清、血浆等）

　　噬菌体展示技术（Phage Display Technology）是一种利用噬菌体（bacteriophage）表面展示蛋白质或多肽的技术。这项技术使科学家能够将外源蛋白或多肽片段与噬菌体基因组结合，从而将它们表达在噬菌体表面。这种技术在生物学研究、药物发现和生物材料科学等领域中被广泛应用。

　　在抗体开发领域，噬菌体展示技术在抗体开发中发挥着重要作用。它允许科学家将外源抗体片段与噬菌体基因组连接，从而使这些抗体片段显示在噬菌体表面。这种技术为抗体的快速筛选和高效选择提供了平台，有助于开发具有特定亲和性和特异性的抗体。

　　MetaSPR技术在噬菌体抗体的研发生产环节提供了很好的解决方案，对于噬菌体文库构建、靶点的特性设计、克隆筛选和噬菌体抗体改造等一系列过程，给予动力学、亲和力和特异性检测的“芯标准”。

　　纳米颗粒可以被设计为载体，将蛋白药物包裹在内部，然后在体内运输到目标组织或细胞。通过纳米颗粒包裹，可以提高药物的稳定性，保护药物免受胃酸和酶的降解，并延长药物在体内的循环时间。

　　纳米颗粒可以被设计成能识别和结合特定的标记蛋白形式，如肿瘤细胞表面的蛋白，实现更精准的治疗作用，减少不良反应。

　　纳米颗粒与蛋白相互作用后，可以提高蛋白的稳定性，达到保护的目的。纳米颗粒可以在蛋白表面形成一层保护罩，这对于一些易受热、光和酶影响的蛋白药物尤为重要。

　　纳米颗粒可以作为蛋白药物的缓释系统，控制药物在体内的释放速率。通过调整纳米颗粒的结构和成分，可以实现不同的释放速率和持续时间，从而优化药物疗效和减少药物副作用。

　　纳米颗粒可以提高被封装货物的稳定性和溶解度，促进跨膜运输，延长循环时间，从而提高安全性和有效性随着基于纳米颗粒的精准治疗方法应用在癌症医学、免疫治疗和体内基因编辑中。

　　MetaSPR技术可提供实时动力学曲线和nM级的亲和力检测数据，对纳米颗粒与蛋白、多肽、病毒、核酸之间的相互作用进行精确的监测和分析，从而为药物载体的制备和药物递送等研发提供全新的解决方案。

　　多肽药物可以通过与特定的受体或靶标发生特异性的相互作用，从而实现高度的选择性。这一特性使多肽药物在靶向治疗方面具有巨大的优势，能够精确地直接作用于疾病相关的蛋白或细胞。

　　相较于传统的小分子化合物药物，多肽药物通常具有较低的毒性和副作用。这是因为多肽药物的组成和结构更接近自然生物分子，更容易与生物系统发生特异的相互作用，从而减少了对非目标组织或靶标的影响。

　　多肽药物通常具有较短的半衰期和较快的代谢，使其在体内的作用时间可以进行更好的控制。这对于需要精确调控药物浓度和作用时间的治疗非常重要。

　　在肿瘤治疗、免疫治疗、疾病诊断和影像学、疾病治疗研究等多肽药物研究领域，MetaSPR技术可为客户提供实时、精准的亲和力、结合特性、动力学等动态分析，尤其在多肽药物研发的关键阶段，如药物筛选和功能蛋白质组学分析中，被广泛应用于科研与实践。

　　WeSPR 200多功能分子检测仪兼具SPR与ELISA两种检测功能，可用于实时、无标记、快速获得分子之间是否结合、结合速率和结合强度信息，在亲和力/动力学测定、高通量筛选、表位分组和蛋白浓度定量等方面有广泛应用。全新升级的孵育功能，显著提高检测精度及稳定性。

　　量准以智能生物芯片技术为基础，将不断探寻MetaSPR分子互作检测技术极限，打造生命科学领域新一代检测和药物分析筛选设备WeSPR分子互作仪，助力生命科学领域高质量发展，让每一位生命科学创新创业者都拥有自己的SPR分子互作仪。