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美国纽约州立医科大学Stewart N. Loh团队近期取得重要工作进展,他们研究开发了适用于细胞多重检测的自适应开启成熟(ATOM)荧光生物传感器。相关研究成果2023年11月9日在线发表于《自然方法学》杂志上。
据介绍,生物传感器设计中的一个重大挑战是开发一种基于荧光蛋白的单分子平台,该平台可以很容易地适应于识别所选择的靶标。
研究人员创建了一个适应性强的开启式成熟(ATOM)生物传感器,由插入三个表面环之一的荧光蛋白中的单体(在两个位置中的一个位置上循环排列)或纳米体(在三个位置中一个位置处循环排列)组成。共表达青色、和红色ATOM传感器的活细胞的多重成像检测到特异性定位于各种亚细胞区室的生物传感器靶标。荧光激活涉及配体依赖性发色团成熟,在细胞中的开启率高达62倍,在体外为100倍。内质网和线粒体定位的ATOM传感器检测到靶向这些细胞器的配体。
总之,ATOM设计通过将三个单体和一个纳米体插入不同的荧光蛋白中进行验证,表明可以快速生成定制的ATOM传感器。
美国纽约州立医科大学Stewart N. Loh团队近期取得重要工作进展,他们研究开发了适用于细胞多重检测的自适应开启成熟(ATOM)荧光生物传感器。相关研究成果2023年11月9日在线发表于《自然方法学》杂志上。
据介绍,生物传感器设计中的一个重大挑战是开发一种基于荧光蛋白的单分子平台,该平台可以很容易地适应于识别所选择的靶标。
研究人员创建了一个适应性强的开启式成熟(ATOM)生物传感器,由插入三个表面环之一的荧光蛋白中的单体(在两个位置中的一个位置上循环排列)或纳米体(在三个位置中一个位置处循环排列)组成。共表达青色、和红色ATOM传感器的活细胞的多重成像检测到特异性定位于各种亚细胞区室的生物传感器靶标。荧光激活涉及配体依赖性发色团成熟,在细胞中的开启率高达62倍,在体外为100倍。内质网和线粒体定位的ATOM传感器检测到靶向这些细胞器的配体。
总之,ATOM设计通过将三个单体和一个纳米体插入不同的荧光蛋白中进行验证,表明可以快速生成定制的ATOM传感器。
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