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  • 穿越55年流式检测的不平凡之路!

  • 发布时间:2024-02-21 03:22:10
    来源:爱游戏登录入口 作者:爱游戏大厅app下载

      1968年,第一台商品流式细胞仪ICP-11在欧洲推出。是以,今年是流式细胞仪商品化55周年。

      1979年左右,北京师范大学引进了国内第一台流式细胞仪。其后,这个市场一直是进口品牌的天下。

      2013年,苏州赛景公司XTG-1600上市并在Cyto大会上展出。同年,深圳迈瑞和杭州艾森都推出商品化流式仪,后者并于当年获得医疗器械注册证。所以,2013年对中国流式从业者来说具有里程碑的意义,由此到今,国产流式之路已经整整10年。

      这三个公司的产品还奠定了流式细胞仪的四条新标准:固态激光,小体积,信号处理快(不少于20比特),采样速度快(不少于15000颗粒/秒)。这也成了其后上市产品的及格线。

      今天的流式细胞仪按照检测方式,可以分为荧光流式,质谱流式和拉曼流式。还有一些应用于专门流域的产品,如:检测纳米颗粒的纳米流式,量化分析体内循环细胞的在体流式,以及野外水下作业检测水生生物,微生物快检的产品。 这里,顺便说一下,国内的全球首台:

      散射光反映颗粒物理性质 。 紫光侧向散射 提高微小颗粒检测灵敏度,在不少机型中得以采用。 近几年,拉曼散射检测在流式细胞仪中得以应用。不同物质有不同的拉曼散射光谱。要解决的问题是拉曼散射信号比较弱。

      光谱流式以Sony推出第一代商品机来算,迄今也是十年。目前玩家主要有Sony, Cytek,Thermo Fisher,BD和谱康。

      质谱流式方面,目前玩家有Standard Big Tools(就是Fluidigm),宸安,谱康,还有基于富鲁达仪器开发试剂的普罗亭等。发展趋势是更多检测物,更高灵敏度,更快分析速度以及自动上样。 质谱流式首先是质谱,要把质谱这个活玩好,最早一代质谱流式的发明人也是来自于MDS Sciex质谱公司。其次,就是数据处理,解构后重建,挑战大也最有可能使之区别于流式。

      同样举个例子说明质谱流式的特点,无干扰,灵敏度高,同时检测物有极大想象空间,标签技术使其可以同时检测不同样本。 这里说个小花絮,引文的47参数实际上是42参数。看来,多参数分析容易使人昏头。

      言至于此,不管质谱分析还是光谱分析,以及传统的荧光分光流式选用更多激光更多通道,都是为了同时进行多参数分析。我们上个比较表。 这里的样本前处理以及后面的数据处理,没有写详细的内容。原因就是:都不好弄,需要流式高手,这是多参数普及的难点所在。

      更多的标记物,质谱流式还有注册问题。现在发表文章,哪怕厂家自己的内部文献,同时分析参数要远远,远远,远远低于仪器的标称。分光流式48通道,现在最多做29色;光谱流式最高184通道,发表文章是43色;质谱流式理论可做135个参数,实际上做到了42参数。

      这里面更大的问题是,究竟有多少分析需要同时检测这么多参数?需求如果不明确,市场就是一个假市场。笔者认为应当是应用驱动技术和配套升级,“军备竞赛”反过来推动应用发展。当下,挖掘应用首当其冲。 在荧光流式机器里面,有的附加了图像功能。这个领域,玩家有Cytek(收购了Amins),BD,Thermo Fisher和UB。引入图像的好处是获得了细胞形态学和亚细胞定位等信息,反过来难点也是,叠加大量图像信息的统计也不那么简单。

      微球流式荧光,笔者建议这一技术统称如此。三个词语可以跟技术明显区分:“微球”使之有别于传统流式检测细胞;“流式”是要让微球流动起来;“荧光”说明跟发光不是一个理。 微球编码是这一技术比较好玩的地方,多参数同时分析也是这一技术最大的特点。 同样的问题是,究竟有多少分析需要多参数,自免和过敏原,需要吗?可以探讨。笔者自己一直在思考的问题是:

      光声效应在流式界引起关注。最近光域生物医学推出的IVFC-1000即集合荧光分光,拉曼光谱和光声效应对血管中的肿瘤细胞进行检测。

      分选流式是流式技术皇冠上的明珠,当然价格也是。 《陈在不在》公众号上一篇文章《流式这三年》中列过一个表格,这里就不复制粘贴了,有兴趣的读者可以看上一篇文章,目前已经有15家公司30款型号。 笔者的态度是:终点也是起点。 分选流式文章发表的标准格式,其结论不应该是速度,活性还有纯度之类。相反,应该是拿到细胞以后又得到了什么有价值的信息,在这个意义上,分选流式跟离心机目标是一样的。 想到的发展方向:

      下面说到,笔者目前最关心的临床流式市场。 还是那句话,应用驱动,试剂才是临床流式的核心。 淋巴细胞分群目前六色才三家。精细分群尚在发展之中。

      自身抗体应用微球流式荧光,已经毋庸置疑。这里举一个元德维康的抗血小板膜糖蛋白特异性抗体检测的例子。

      临床操作者最关心的还是易用性,流式只有像临床仪器一样易用,方能真正普及。十年前迈瑞的BriCyte E6,目前看来还是一个临床流式的标杆。

      易用还包括了前处理的自动化,四大类样本,非免洗测试是难点,不是说有离心机就不能实现自动化,但是需控制在较低成本,同时保证通量的前提下实现自动化才是目标。

      微球流式荧光在自动化方面开了一个好头,胡曼,透景,唯公,帝迈,宜乐芯推出了一体机,透景还有微球流式荧光和发光的双子岛。

      回答部分会议中收到的问题。当然,与其说是回答,不如说是开一个脑筋风暴的窗口,欢迎有砖者拍砖,没有砖头的捡石头来拍,对脑门的冲击效果是一样的。

      A: 笔者觉得,原创性还是国外要强得多。咱们号称的原创多多少少都有国外产品的影子。比如市面上一个趋化因子试剂盒,其实就是把BD公司的一个CBA试剂盒去掉了IL-8。国内在落地上的勇气和步伐一般而言要快于国外。目前,我们要做的是用循证医学的思路把数据夯实。

      A: 科研,临床,工业三个市场。科研就是求新,科学家要领先市场的供给,但注定是多人多面的,工业化产品要不要追随,我们不在这里讨论。临床方面,流式在多数人眼中是白细胞分型,是高大上,但如果能让免疫细胞分群更加普及,检验科操作如同检验设备,临床解读没有障碍,其实增长空间不可想象。工业上把住合成生物学,细胞治疗,CRO等机会,市场也不可小估。 补一句,踏实把应用做得更普及,把仪器做得更稳定要比“军备竞赛”更重要。

      A:说实话,笔者对这个问题一直不太关心,关心圈不等于影响圈。发光市场大,是不是就要人人做发光,还是要看能掌握多少,即可及市场。流式市场小,但透景要比多数IVD从业者成功。我们终其一生,也没法实现某些人的小目标,这就是现实。 不过,既然总有人问,还是估计一下,目前看大概10亿美金以内(题外话,NGS不算服务好像也是这个体量?),笔者认为目前应该是6亿,仪器和试剂在四六,或五五,这都不影响我们的判断了。

      1968年,第一台商品流式细胞仪ICP-11在欧洲推出。是以,今年是流式细胞仪商品化55周年。

      1979年左右,北京师范大学引进了国内第一台流式细胞仪。其后,这个市场一直是进口品牌的天下。

      2013年,苏州赛景公司XTG-1600上市并在Cyto大会上展出。同年,深圳迈瑞和杭州艾森都推出商品化流式仪,后者并于当年获得医疗器械注册证。所以,2013年对中国流式从业者来说具有里程碑的意义,由此到今,国产流式之路已经整整10年。

      这三个公司的产品还奠定了流式细胞仪的四条新标准:固态激光,小体积,信号处理快(不少于20比特),采样速度快(不少于15000颗粒/秒)。这也成了其后上市产品的及格线。

      今天的流式细胞仪按照检测方式,可以分为荧光流式,质谱流式和拉曼流式。还有一些应用于专门流域的产品,如:检测纳米颗粒的纳米流式,量化分析体内循环细胞的在体流式,以及野外水下作业检测水生生物,微生物快检的产品。 这里,顺便说一下,国内的全球首台:

      散射光反映颗粒物理性质 。 紫光侧向散射 提高微小颗粒检测灵敏度,在不少机型中得以采用。 近几年,拉曼散射检测在流式细胞仪中得以应用。不同物质有不同的拉曼散射光谱。要解决的问题是拉曼散射信号比较弱。

      光谱流式以Sony推出第一代商品机来算,迄今也是十年。目前玩家主要有Sony, Cytek,Thermo Fisher,BD和谱康。

      质谱流式方面,目前玩家有Standard Big Tools(就是Fluidigm),宸安,谱康,还有基于富鲁达仪器开发试剂的普罗亭等。发展趋势是更多检测物,更高灵敏度,更快分析速度以及自动上样。 质谱流式首先是质谱,要把质谱这个活玩好,最早一代质谱流式的发明人也是来自于MDS Sciex质谱公司。其次,就是数据处理,解构后重建,挑战大也最有可能使之区别于流式。

      同样举个例子说明质谱流式的特点,无干扰,灵敏度高,同时检测物有极大想象空间,标签技术使其可以同时检测不同样本。 这里说个小花絮,引文的47参数实际上是42参数。看来,多参数分析容易使人昏头。

      言至于此,不管质谱分析还是光谱分析,以及传统的荧光分光流式选用更多激光更多通道,都是为了同时进行多参数分析。我们上个比较表。 这里的样本前处理以及后面的数据处理,没有写详细的内容。原因就是:都不好弄,需要流式高手,这是多参数普及的难点所在。

      更多的标记物,质谱流式还有注册问题。现在发表文章,哪怕厂家自己的内部文献,同时分析参数要远远,远远,远远低于仪器的标称。分光流式48通道,现在最多做29色;光谱流式最高184通道,发表文章是43色;质谱流式理论可做135个参数,实际上做到了42参数。

      这里面更大的问题是,究竟有多少分析需要同时检测这么多参数?需求如果不明确,市场就是一个假市场。笔者认为应当是应用驱动技术和配套升级,“军备竞赛”反过来推动应用发展。当下,挖掘应用首当其冲。 在荧光流式机器里面,有的附加了图像功能。这个领域,玩家有Cytek(收购了Amins),BD,Thermo Fisher和UB。引入图像的好处是获得了细胞形态学和亚细胞定位等信息,反过来难点也是,叠加大量图像信息的统计也不那么简单。

      微球流式荧光,笔者建议这一技术统称如此。三个词语可以跟技术明显区分:“微球”使之有别于传统流式检测细胞;“流式”是要让微球流动起来;“荧光”说明跟发光不是一个理。 微球编码是这一技术比较好玩的地方,多参数同时分析也是这一技术最大的特点。 同样的问题是,究竟有多少分析需要多参数,自免和过敏原,需要吗?可以探讨。笔者自己一直在思考的问题是:

      光声效应在流式界引起关注。最近光域生物医学推出的IVFC-1000即集合荧光分光,拉曼光谱和光声效应对血管中的肿瘤细胞进行检测。

      分选流式是流式技术皇冠上的明珠,当然价格也是。 《陈在不在》公众号上一篇文章《流式这三年》中列过一个表格,这里就不复制粘贴了,有兴趣的读者可以看上一篇文章,目前已经有15家公司30款型号。 笔者的态度是:终点也是起点。 分选流式文章发表的标准格式,其结论不应该是速度,活性还有纯度之类。相反,应该是拿到细胞以后又得到了什么有价值的信息,在这个意义上,分选流式跟离心机目标是一样的。 想到的发展方向:

      下面说到,笔者目前最关心的临床流式市场。 还是那句话,应用驱动,试剂才是临床流式的核心。 淋巴细胞分群目前六色才三家。精细分群尚在发展之中。

      自身抗体应用微球流式荧光,已经毋庸置疑。这里举一个元德维康的抗血小板膜糖蛋白特异性抗体检测的例子。

      临床操作者最关心的还是易用性,流式只有像临床仪器一样易用,方能真正普及。十年前迈瑞的BriCyte E6,目前看来还是一个临床流式的标杆。

      易用还包括了前处理的自动化,四大类样本,非免洗测试是难点,不是说有离心机就不能实现自动化,但是需控制在较低成本,同时保证通量的前提下实现自动化才是目标。

      微球流式荧光在自动化方面开了一个好头,胡曼,透景,唯公,帝迈,宜乐芯推出了一体机,透景还有微球流式荧光和发光的双子岛。

      回答部分会议中收到的问题。当然,与其说是回答,不如说是开一个脑筋风暴的窗口,欢迎有砖者拍砖,没有砖头的捡石头来拍,对脑门的冲击效果是一样的。

      A: 笔者觉得,原创性还是国外要强得多。咱们号称的原创多多少少都有国外产品的影子。比如市面上一个趋化因子试剂盒,其实就是把BD公司的一个CBA试剂盒去掉了IL-8。国内在落地上的勇气和步伐一般而言要快于国外。目前,我们要做的是用循证医学的思路把数据夯实。

      A: 科研,临床,工业三个市场。科研就是求新,科学家要领先市场的供给,但注定是多人多面的,工业化产品要不要追随,我们不在这里讨论。临床方面,流式在多数人眼中是白细胞分型,是高大上,但如果能让免疫细胞分群更加普及,检验科操作如同检验设备,临床解读没有障碍,其实增长空间不可想象。工业上把住合成生物学,细胞治疗,CRO等机会,市场也不可小估。 补一句,踏实把应用做得更普及,把仪器做得更稳定要比“军备竞赛”更重要。

      A:说实话,笔者对这个问题一直不太关心,关心圈不等于影响圈。发光市场大,是不是就要人人做发光,还是要看能掌握多少,即可及市场。流式市场小,但透景要比多数IVD从业者成功。我们终其一生,也没法实现某些人的小目标,这就是现实。 不过,既然总有人问,还是估计一下,目前看大概10亿美金以内(题外话,NGS不算服务好像也是这个体量?),笔者认为目前应该是6亿,仪器和试剂在四六,或五五,这都不影响我们的判断了。


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