近红外光谱定量分析的流程分成两个大步骤：即 建立数学模型(分析方法、预测方程)并检验、优化模型的稳定性;以及应用数学模型，利用未知样品的近红外光谱，预测未知样品中有关组分的含量或性质。 近红外光谱分析适合于大量样品的分析。进行近红外光谱分析，必需首先收集一批有代表性的、含量或性质(称为化学值)已知的标准样品，准确测定其近红外光谱与化学值，校正近红外光谱测定不稳定造成的图谱失真，然后，利用化学计量学算法，建立全谱区的光谱信息与含量或性质间的数学关系(称为数学模型，相当于标准曲线)，并且通过严格的统计验证、选择最佳数学模型。对于未知样品，只要测定其光谱，就可由选定的数学模型计算其对应成份的含量或性质。 ......

　　微机液压伺服液压试验机是一种先进的材料试验机，应用它在拉伸实验中测试金属资料的力学性能，能够测试的性能指标有：上屈从强度、屈从强度、zui鼎力、抗拉强度、规则非比例延伸强度、弹性模量、断后伸长率。其中规则非比例延伸强度、弹性模量需经过装置电子引伸计测得。普通企业购置电子液压试验机是用来做拉伸、

　　一、酸度计的一点校准 任何一种pH计都必须经过pH标准溶液的校准后才可测量样品的pH值，对于测量精度在0.lpH以下 的样品，可以采用一点极准方法调整仪器，一般选用pH6.86或pH7.00标准缓冲液。有些仪器本身精度只有0.2pH或0.lpH，因此仪器只设有一个¨定位¨调节旋钮。具体操作步骤如下

　　一个完整的植物组织培养过程一般包括以下几个步骤：（1）准备阶段查阅相关文献，根据已成功培养的相近植物资料，结合实际制订出切实可行的培养方案。然后根据实验方案配制适当的化学消毒剂以及不同培养阶段所需的培养基，并经高压灭菌或过滤除菌后备用。（2）外植体选择与消毒选择合适的部位作为外植体，采回后经过适当的

　　1、进水阶段：指从向反应器开始进水至到达反应器最大容积时的一段时间。2、反应阶段：是SBR员主要的阶段，污染物在此阶段通过微生物的降解作用得以去除。3、沉淀阶段：沉淀的目的是固液分离，相当于传统活性污泥法的二次沉淀他的功能。4、排水阶段：目的是从反应器中排陈污泥的澄清液，一直恢复到循环开始时的最低水

　　透析液是以浓缩液的形式制备和储存的，浓缩倍数多为35倍左右。HCO3-与Ca2+、Mg2+易形成沉淀，故将HCO3-分开，以浓缩碳酸氢钠的强碱液形式单独制备和储存，称为B液；其余成分合在一起为强酸性浓缩液，称为A液。1.浓缩B液配制为避免碳酸氢盐浓缩液细菌生长，降低运输和贮存价格，常以塑料袋装固体碳

　　恒温培养摇床具有不锈钢万用夹具、数显控温、无级调速和良好的热循环功能，是一种多用途的生化器，是植物、生物、微生物、遗传、病毒、环保、医学等科研，教育和生产部门作精密培养制备不可缺少的实验室设备，适用于各大中院校、油化工、卫生防疫、环境监测等科研部门作生物、生化、细胞、菌种等各种液态、固态化合物的振

　　MR3000金相显微镜操作流程: 1：打开电源。 2：将物镜调至10X状态下进行观察。  3：调节亮度，调节焦距至目镜内观察到清楚的组织。  4：根据组织要求，旋转物镜，调至适当倍数进行观察。（我们的金相标准里常用500X和1000X） 5：打开桌面ImageView软件  6：单击相机列表型号，

　　HIT电池工艺流程HIT电池的一大优势在于工艺步骤相对简单，总共分为四个步骤：制绒清洗、非晶硅薄膜沉积、TCO制备、电极制备。制备的核心工艺是非晶硅薄膜的沉积，其对工艺清洁度要求极高，量产过程中可靠性和可重复性是一大挑战，目前通常用PECVD法制备。HIT电池的制备工艺步骤简单，且工艺温度低，可避免

　　1、噪声聋的诊断标准为《GBZ49-2014 职业性噪声聋的诊断》，你可以自己查阅一下，以你目前的电测听结果来看，仅表现为双耳高频听力损伤，较好耳（左耳）听阈加权值为22dB（A），到不到噪声聋水平。（轻度噪声聋：较好耳听阈加权值26-40dB）。2、根据《GBZ 188-2014 职业健康监护技术

　　根据硅烷化的用途及处理板材不同，分为不同的工艺流程。它的处理工艺，比以前的磷化，要求很严格。(1)铁件、镀锌件预脱脂——脱脂——水清洗——水清洗——硅烷化——烘干或晾干——后处理(2) 铝件预脱脂——脱脂——水洗——水洗——出光——水洗——硅烷化——烘干或晾干——后处理

　　FM认证简介 FM全球公司通过其所属的“FM认可”（FM Approvals）机构向全球的工业及商业产品提供检测及认证服务。“FM认可”证书在全球范围内被普遍承认，他向消费者表明该产品或服务已经通过美国和国际最高标准的检测。   FM认证服务项目 FM所提供的检测认证服务项目包括： 1.产品认证——

　　1、取下显微镜镜头盖2、放松底座的刹车装置，收拢各节横臂，旋紧制动手轮3、接通电源，打开开关，检查仪器功能4、保护套包裹显微镜的镜头及前臂，剪去镜头下相应的薄膜5、根据手术部位安放显微镜，刹牢底座、旋紧制动手轮6、调节镜头至功能位7、调节瞳距和眼睛的屈光度8、用后先关

　　不要意思，我不能把流程图画出来。学了四年的大学化学，现把一些理论写下来，希望对你有点帮助。在200MPa的高压和500℃的高温和催化剂作用下，N2+3H2====2NH3,经过压缩冷凝后，将余料在送回反应器进行反应，合成氨指由氮和氢在高温高压和催化剂存在下直接合成的氨。世界上的氨除少量从焦炉气中回收

　　一、酸度计的一点校准 任何一种pH计都必须经过pH标准溶液的校准后才可测量样品的pH值，对于测量精度在0.lpH以下 的样品，可以采用一点极准方法调整仪器，一般选用pH6.86或pH7.00标准缓冲液。有些仪器本身精度只有0.2pH或0.lpH，因此仪器只设有一个¨定位¨调节旋钮。具体操作步骤如下

　　Q-PCR实验流程一、 ①实验前准备，每天早上到实验室后，先把超净工作台的紫外灯打开15-20分钟。②超净台前做实验，需佩戴干净的橡胶手套/一次性薄膜手套，RNA抽提需带口罩。③取EP管/枪头时需用镊子，不可以用使用过的手套直接取用。取完EP管/枪头后，袋子及时封好。④橡胶手套须放入超净台照射紫外，

　　0引言鉴于阴极电泳涂装泳透力好、涂料利用率高、安全性高、漆膜均匀且展平性好等优点，目前已经得到广泛的应用，阴极电泳系统包括槽液循环系统、超滤循环系统、加热冷却循环系统、阳极系统、加药系统、整流电源系统等。各个系统的状态直接影响着整车的防腐性能，各主机厂针对电泳槽的清洁周期进行了严格规范和控制

　　1. 先准备30L左右的水，通过水管与进水口相连2. 安装好冷凝管，连接好冷凝管水管，安装好蒸馏瓶的支座及蒸馏瓶，滴定瓶3. 插上主辅电源，打开电源开关，电机屏幕进入操作界面，点击注水开关，观察左侧的液位，当水位上升到与红色之间，电机注水停止开关4. 进入操作界面，选择几号样品，

　　制氮机原理1、PSA制氮法碳分子筛可以同时吸附空气中的氧和氮，其吸附量也随着压力的升高而升高，而且在同一压力下氧和氮的平衡吸附量无明显的差异。因而，仅凭压力的变化很难完成氧和氮的有效分离。如果进一步考虑吸附速度的话，就能将氧和氮的吸附特性有效地区分开来。氧分子直径比氮分子小，因而扩散速度

　　PCR（聚合酶链式反应）是一种常用的分子生物学技术，用于扩增DNA片段。以下是PCR实验室操作的一般流程：1. 实验前准备： a. 确保所有所需试剂和材料齐全，如PCR引物、DNA模板、核酸酶、缓冲液等。 b. 准备PCR试管架、微量离心管、PCR管等必要的实验器材。2. PCR反应体系的制备： a

　　原理培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。由于微生物具有不同的营养类型，对营养物质的要求也各不相同，加之实验和研究的目的不同，所以培养基的种类很多，使用的原料也各有差异，但从营养角度分析，培养基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、无机盐、生长素以及水分等。另外，培养基还应具有适宜的pH值、一定

　　实验目的检测聚丙烯酰胺凝胶中的蛋白质。实验原理在碱性条件下，用甲醛将蛋白带上的硝酸银（银离子）还原成金属银，以使银颗粒沉积在蛋白带上。染色的程度与蛋白中的一些特殊的基团有关，不含或者很少含半胱氨酸残基的蛋白质有时候呈负染。银染的详细机制还不是非常清楚。试剂：乙醇、冰醋酸（纯乙酸）、乙酸钠、硫代硫酸钠

　　蒸馏装置常是用于测定粮食、乳制品、饮料、饲料蛋白质含量的专用设备，使用区域非常广泛。为了进一步帮助大家掌握仪器，今天为大家整理了一套关于此仪器的操作流程，包括试验前的样品处理和操作步骤都讲的非常详细，希望能为广大用户带来帮助。     蒸馏装置测定的样品处理工作：精密称取0.2~2.0g固体样

　　Q-PCR实验流程 一、 ①实验前准备，每天早上到实验室后，先把超净工作台的紫外灯打开15-20分钟。②超净台前做实验，需佩戴干净的橡胶手套/一次性薄膜手套，RNA抽提需带口罩。③取EP管/枪头时需用镊子，不可以用使用过的手套直接取用。取完EP管/枪头后，袋子及时封好。④橡胶手套须放入超净

　　1、将称量好的极片和准备好的隔膜放入线、将试验用的注射器拆装开，并附一张无尘纸放入鼓风干燥箱干燥2-4小时左右；3、预约实验，经过负责人允许方可实验，实验前后请记录水氧含量；4、实验前检查高纯氩气瓶的气量是否充足，并检查小过渡舱的内部盖是否有

　　一、样品装载和开机：1、样品制作、安装。（根据样品导电性强弱来判定是否镀膜）2、打开电脑、显示器及电镜电源。3、替换样品台，按Exchange 键，抽真空。（换样前若样品室有线、开软件，双击桌面的SENSE-SEM图标,等待软件运行。二、测试：1~11为整个测试的操作流程，14为

　　1、 DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下， 氢键断裂，形成单链DNA。2、退火（25℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。3、延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′端延伸，合成与模板互

　　透明管是指的膜壳吧。一般中空纤维膜才会用透明外壳，国产的很少。应该先查产品说明书，膜壳的耐受压力是多少。膜本身是外压式的还是内压式的。如果是旭化成的超滤，他们的超滤一般是内压式的，反洗压力是超滤进口的1/2。GE的好像也是类似这样的。

　　1、 使用前请详细阅读本说明书。 2、 机器的工作平面不能过度平滑（例如瓷砖等）。 3、 用户提供的插座的电气额定参数应不小于本机的电气额定参数，并有良好的接地措施。 4、 整机严禁在阳光直射的环境中使用。 5、 调速应从低速向高速慢慢起动。 6、 机器在高速振荡