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赛诺菲NKp46CD16CD123三抗在华获批临床
发布时间：2024-03-18 23:24:10
来源：爱游戏登录入口 作者：爱游戏大厅app下载
5月31日，CDE官网显示，赛诺菲NKp46/CD16/CD123三抗注射用SAR443579获批临床，用于治疗12岁及以上复发/难治性恶性血液病。
SAR443579是赛诺菲与Innate Pharma合作开发的，利用Innate专有的多特异性抗体平台ANKET研发的一款基于NKp46/CD16的NK细胞接合器， 用 于复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）、B细胞急 性淋巴细胞白血病（B-ALL）或高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者，目前处于临床I期研究阶段。
2016年，Innate和赛诺菲签署了首个NK细胞接合剂合作协议，以生成和评估两种双特异性NK细胞接合剂，目前赛诺菲的研发团队正在评估这些双特异性NK细胞接合剂，其中一个分子已经进入临床研究。2022年双方协议扩大在NK细胞疗法领域的合作。
此前，Innate曾与赛诺菲达成协议，一旦SAR443579被确定为临床开发候选药物，赛诺菲需向Innate支付700万欧元的里程碑付款。赛诺菲将负责SAR443579未来所有涉及到的开发、制造和商业化工作。
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免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。
5月31日，CDE官网显示，赛诺菲NKp46/CD16/CD123三抗注射用SAR443579获批临床，用于治疗12岁及以上复发/难治性恶性血液病。
SAR443579是赛诺菲与Innate Pharma合作开发的，利用Innate专有的多特异性抗体平台ANKET研发的一款基于NKp46/CD16的NK细胞接合器， 用 于复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）、B细胞急 性淋巴细胞白血病（B-ALL）或高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者，目前处于临床I期研究阶段。
2016年，Innate和赛诺菲签署了首个NK细胞接合剂合作协议，以生成和评估两种双特异性NK细胞接合剂，目前赛诺菲的研发团队正在评估这些双特异性NK细胞接合剂，其中一个分子已经进入临床研究。2022年双方协议扩大在NK细胞疗法领域的合作。
此前，Innate曾与赛诺菲达成协议，一旦SAR443579被确定为临床开发候选药物，赛诺菲需向Innate支付700万欧元的里程碑付款。赛诺菲将负责SAR443579未来所有涉及到的开发、制造和商业化工作。
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